Celulas Madre

Conocemos como células madre, o también denominadas stem cells, aquellas que poseen la capacidad de autorrenovarse, dividirse y diferenciarse lo que le permite dar origen a la formación de un nuevo individuo y la división, como también le da la posibilidad de regenerar tejidos es por eso que son utilizadas frecuentemente para tratar enfermedades.

Las células madre se dividen en dos grupos según el método de obtención, pueden ser tanto embrionarias )encontradas en el embrión de tan sólo unos pocos días de edad) como adultas (surgen a partir de la finalización del desarrollo embrionario y se encuentran dentro de los diferentes tipos de tejidos como el cerebro, la sangre, la piel, la médula ósea, entre otros más.)

Debido a su importancia para tratamientos de salud, existen bancos de células madre donde se conservan y almacenan. Algunas de las ventajas de obtener células madre de estos bancos es que se reduce la posibilidad de rechazo, y cómo facilita la obtención de las células madre, no es necesario buscar donantes a la hora de realizar un tratamiento,

Sin embargo, a pesar de la utilidad de las células madre, surgen grandes controversias y restricciones políticas y religiosas al debatir acerca de su uso.

Meiosis celular y su relación con las alteraciones cromosómicas sexuales

LA MEIOSIS  es el proceso de division celular que atraviesan glandulas sexuales para producir los gametos, el óvulo y el espermatozoide. Durante este proceso, una célula dipolide realiza dos divisiones sucesivas con la capacidad de generar cuatro células hijas haploides los cuales poseen la mitad de cromosomas, es decir 23.  El proceso ocurre en dos etapas fundamentales MEIOSIS I y MEIOSIS II.

Este proceso tiene una importancia fundamental ya que mediante este se produce la recombinación genética, responsable de la variabilidad genética.

Sin embargo, hay veces en que producto de un error de la division celular de las gametas se producen ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS correspondiente a un número anormal de cromosomas sexuales. En el momento de la fertilización, cuando se juntan un óvulo con un espermatozoide, se origina el número normal de cromosomas del feto, en humanos 46. Si durante la meiosis, un óvulo o espermatozoide tiene una anomalía cromosómica, el feto podrá recibir un cromosoma adicional "trisomía" o uno en falta "monosomía". 

Esta anomalía se debe a la no disnyuncion de los cromosomas sexuales. En los varones se podría producir espermatozoides ya sea con 22 autosomas y ningún  cromosoma sexual (espermatozoide "O")  o bien con dos cromosomas sexuales "XX", "YY" o "XY". Sin embargo en las mujeres, la no disnyunnsion produce óvulos "O" o "XX" en vez de un cromosoma X. 

El problema surge cuando los gametos normales se combinan con aquellos defectuosos, el número de autosomas es normal, pero el de los cromosomas sexuales es anormal, las mas comunes son:

•  XO --] Mujer: Síndrome de Turner
• XXX --] Mujer: Trisomía X
• XXY --] Varón: Síndrome de Klinefelter
• XYY --] Varón: Síndrome de Jacob
• YO--] Muere en estado embrionario, esto se debe a que los genes del cromosoma X son indispensable para la supervivencia, de manera que al no tenerlo el embarazo termina en aborto en una etapa temprana de su desarrollo.